P30-ART


ارسال موضوع ارسال پاسخ
 
امتیاز موضوع:
  • 0 رأی - میانگین امتیازات: 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
آزمایش کروموزومی جنین
12-24-2018, 04:45 PM
ارسال: #1
آزمایش کروموزومی جنین
آزمایش کروموزومی جنین
هزینه آزمایش کروموزومی چقدر است ؟ آزمایش ژنتیک جنین در چه مواردی توصیه می شود ؟ دلیل بروز اختلال کروموزومی جنین چیست ؟ آیا این آزمایش در هر آزمایشگاهی قابل انجام است ؟ آیا شما با آزمایش QF-PCR آشنا هستید ؟ در ادامه این مطلب به بررسی آزمایش کروموزومی و روند انجام آن می پردازیم .
آزمایش QF-PCR چگونه عمل می کند ؟
هر انسان سالم 23 جفت کروموزوم دارد در هر جفت کروموزوم یکی از آن ها از مادر و یکی از پدر به ارث می رسد . ناهنجاری های کروموزومی نتیجه تغییر در تعداد یا ساختار کروموزوم ها بوده که از علل مهم ایجاد نقص های مادرزادی به شمار می روند .
در 99 درصد موارد تریزومی 21، پدر و مادر سالم بوده ولی در زمانی که سلول های جنسی پدر یا مادر تشکیل شده سلول مورد نظر واجد یک کروموزوم 21 اضافه بوده است ( چنانچه چنین سلولی در تشکیل جنین شرکت کند .جنین مبتلا خواهد شد ) در 1 درصد موارد تریزومی 21 بعد از تشکیل نطفه ناهنجاری ژنتیکی اتفاق می افتد .
آزمایش کروموزومی جنین به چه افرادی توصیه می شود؟
بررسی کروموزومی نمونه جنینی برای خانم هایی که احتمال اختلال کروموزومی در آن ها بیشتر است ، توصیه می شود از جمله :
• سن بالای35 سال در هنگام بارداری
• جواب آزمایشات حین بارداری (موسوم به تست سه گانه یا چهار گانه ،Triplr Test یا Quadruple Test) مشکوک به وجود اختلال کروموزومی باشد .
• جواب سونوگرافی حین بارداری مشکوک به اختلال کروموزومی در جنین باشد .
• داشتن فزند ان مبتلا به اختلال کروموزومی (زنده یا فوت شده )
• داشتن اختلال کروموزومی متعادل در خود یا همسر
• در خواست آزمایش کروموزومی حین بارداری توسط پزشک
توجه
خانم هایی که داوطلب انجام این نوع آزمایش هستند و برای بررسی بیماری دیگری نیز، اقدام به دادن نمونه جنینی کرده اند ، لزومی به گرفتن نمونه جنینی مجدد ندارند .
نحوه آزمایش QF-PCR در آزمایشگاه پارسه
مشاوره ژنتیک و راهنمایی در خصوص روش QF-PCR و یا سیتوژنتیک معمولی با توجه به مشاوره ژنتیک و در خواست پزشک .
• تماس خانواده با آزمایشگاه ، جهت تعیین وقت برای اخذ نمونه جنینی (پرزهای جفتی یا مایع آمنیون )
چنانچه پزشک فقط در خواست QF-PCR کرده باشد و کشت کروموزومی لازم نباشد ، نیاز به مقدار کم در حدود 10 میلی لیتر از مایع آمنیون می باشد ( آمنیوسنتز از هفته 14 بارداری به بعد توصیه می شود )تجربه به ما نشان می دهد که آلودگی به خون مادر معمولا مشکلی ایجاد نمی کند ، حتی با این روش می توان از هفته 10 بارداری به بعد از پرزهای جنینی نمونه برداری انجام داده و وضعیت ژنتیکی جنین را در همان اوایل بارداری مشخص نمود .
• مراجعه به آزمایشگاه جهت اخذ نمونه جنینی
• انجام آزمایش کروموزومی با روش QF-PCR ( در حدود 3-4 روز کاری، زمان نیاز دارد ). البته در مواردی لازم است این ازمایش روی همان نمونه تکرار شود . بنابر این ممکن است جواب آزمایش در مدت5 تا 6 روز اماده شود .
شما می توانید جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره 44287632-5 تماس بگیرید .
منتظر نظرات و پیشنهادات شما هستیم. مدیریت وب سایت آزمایشگاه پاتوبیولوژی و ژنتیک پارسه
یافتن تمامی ارسال‌های این کاربر
نقل قول این ارسال در یک پاسخ
ارسال موضوع ارسال پاسخ


پرش به انجمن:


کاربرانِ درحال بازدید از این موضوع: 1 مهمان